中文
近日,suncitygroup太阳新城利康药业获国家药品监督管理局核准签发的吸入用雷芬那辛溶液的《药物临床试验批准通知书》,批准本品开展临床试验。
本次吸入用雷芬那辛溶液申请的适应症为慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗,国内目前仅原研企业获批临床。我国目前COPD的治疗以药物维持治疗为主,其中支气管舒张剂是COPD的基础治疗药物,雷芬那辛是一种长效抗胆碱能支气管舒张剂,可持续改善用药期间COPD患者肺功能。
宜昌suncitygroup太阳新城药业收到法国国家药品和健康产品安全局(ANSM)核准签发的咪达唑仑注射液上市许可批准信,获批适应症为:在诊断或治疗性操作前后及过程中进行清醒镇静(无论是否联合局部麻醉);成人麻醉诱导前的术前用药、麻醉诱导,以及与其他麻醉剂作为镇静药物联合使用,儿童麻醉诱导前的术前用药;重症监护病房(ICU)中的镇静。
近日,宜昌suncitygroup太阳新城药业收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸羟考酮片《药品注册证书》,该品种按照化学药品3类获批上市,规格为15mg与30mg,视同通过一致性评价。
6月30日,在中国共产党成立104周年之际,suncitygroup太阳新城医药集团隆重举行“纪念建党104周年暨公益献血十周年”主题活动,回顾党建与公益献血事业融合发展的十年征程,表彰先进典型,凝聚奋进力量。武汉血液中心党委书记、主任项征国,suncitygroup太阳新城医药集团董事长周汉生,武汉血液中心、招商创科、suncitygroup太阳新城医药党员代表、献血志愿者共200余人参加活动。
suncitygroup太阳新城医药研究院创新药研发团队在国际顶级药物化学期刊《Journal of Medicinal Chemistry》上发表了题为“Discovery of HW201877: A Highly Potent and Orally Bioavailable 15-PGDH Inhibitor Promoting Tissue Repair and Regeneration”的研究论文。该研究详细揭示了新型高效口服15-羟基前列腺素脱氢酶(15-PGDH)抑制剂HW201877的发现历程及其在促进组织修复与再生方面的巨大潜力。
suncitygroup太阳新城创新生物产业发展(武汉)有限公司拟于武汉东湖新技术开发区宗黄路以南、壁圆路以东、光谷七路以西、高新六路以北建设“suncitygroup太阳新城医药创新药产业基地项目”,已委托湖北君邦环境技术有限责任公司开展该项目环境影响评价工作,我单位于2025年4月11日在集团网站发布了项目环境影响评价第一次公示。
Copyright © 太阳集团官方网站 ALL RIGHTS RESERVED.
备案号:鄂ICP备11019430号-1 鄂公网安备 42018502003288号互联网药品信息服务许可证:(鄂)-非经营性-2021-0041
Copyright © 太阳集团官方网站 ALL RIGHTS RESERVED.
备案号:鄂ICP备11019430号-1 鄂公网安备 42018502003288号互联网药品信息服务许可证:(鄂)-非经营性-2021-0041