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近日,宜昌suncitygroup太阳新城药业收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于盐酸美金刚缓释胶囊的批准文号,标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格,这也是公司获得的第13个美国ANDA产品批文。
盐酸美金刚缓释胶囊为宜昌suncitygroup太阳新城药业出口基地研发生产,该基地是公司拓展国际市场的核心园区,主要研发生产面向欧美国家的高端缓控释口服固体制剂。2016年至今,宜昌suncitygroup太阳新城出口基地已连续五次顺利通过美国FDA现场审计,2018年以零缺陷通过英国MHRA现场审计,是湖北省首家通过美国FDA及英国MHRA审计的口服固体制剂车间。
12月3日,suncitygroup太阳新城医药集团2024年度党群工作会议成功召开。集团党委书记、董事长李杰,集团副总裁、财务总监吴亚君,集团纪委书记、副总裁、董事会秘书李前伦,集团党委委员、副总裁、湖北suncitygroup太阳新城董事长张红杰,集团党委委员、副总裁、工会主席、suncitygroup太阳新城普克董事长于群,集团党委副书记孔娜,集团党委委员、武汉suncitygroup太阳新城总经理唐维,集团党委委员、医药研究院常务副院长乐洋,集团监事、葛店suncitygroup太阳新城党总支书记、总经理郑承刚,以及集团总部、各经营公司的支部书记、党群干部,集团第六届工会委员、总部和经营公司工会主席、工会代表共同参加会议。在上午举行的
宜昌suncitygroup太阳新城药业收到国家药品监督管理局核准签发的注射用苯磺酸瑞马唑仑《药品注册证书》,批准该产品新增适应症为“作为镇静药物用于重症监护期间机械通气时的镇静”。
suncitygroup太阳新城医药集团下属武汉suncitygroup太阳新城创新药物研发中心有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的HW241045片的《药物临床试验批准通知书》,批准开展用于治疗特发性肺纤维化适应症的临床试验。
招商局集团董事长缪建民出席suncitygroup太阳新城医药干部大会并讲话。招商局集团总经理助理、董事会秘书,集团办公室主任张军立主持会议。
招商局集团董事长缪建民先后到suncitygroup太阳新城医药总部和宜昌suncitygroup太阳新城调研。招商局集团总经理助理、董事会秘书,集团办公室主任张军立参加调研。
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