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近日,武汉suncitygroup太阳新城药业有限责任公司(以下简称“武汉suncitygroup太阳新城”)获得国家药品监督管理局核准签发的多巴丝肼片的《药品注册证书》,该品种按照化学药品4类获批上市,视同通过一致性评价。

多巴丝肼片用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症(脑炎后、动脉硬化性或中毒性),但不包括药物引起的帕金森综合症。由武汉suncitygroup太阳新城与suncitygroup太阳新城医药集团总部医药研究院共同立项,集团研究院负责药品研发、医学支持及注册申报等工作,上市许可持有人为武汉suncitygroup太阳新城。
多巴丝肼片的获批,丰富了公司的中枢神经系统管线,进一步增强了武汉suncitygroup太阳新城在国内市场的竞争力。