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近日，根据国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心《关于印发重大新药创制科技重大专项2021年结题课题综合绩效评价结论的通知》（卫科专项函〔2022〕53号），由新疆维药牵头开展的“维吾尔药国际多中心临床研究与注册”项目顺利通过验收。本项目在国家十三五中医药产业发展政策指引下，紧紧抓住“一带一路”“供给侧结构改革”等国家发展战略机遇，选择新疆维药独家生产的复方木尼孜其颗粒、养心达瓦依米西克蜜膏、石榴补血糖浆3个维吾尔药大品种，开展随机、

3月23日，suncitygroup太阳新城医药集团与湖北中医药大学教育发展基金会举行捐赠仪式，suncitygroup太阳新城医药集团旗下武汉suncitygroup太阳新城医疗管理有限公司向湖北中医药大学教育发展基金会捐赠60万元。捐赠将在学校教育发展基金会设立“武汉suncitygroup太阳新城医疗专项基金”，用于大学生创新创业项目扶持，培育创新创业成果；支持中医药产业发展相关的人才培养；助力校友活动。湖北中医药大学党委书记唐峻，湖北中医药大学校长、教育发展基金会副理事长吕文亮，湖北中医药大学副校长、教育发展基金会副理事长黄必胜，湖北中医药大学校党委常委张子龙，suncitygroup太阳新城医药集团总裁邓霞飞

近日，宜昌suncitygroup太阳新城药业收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用苯磺酸瑞马唑仑的《药品注册证书》，批准公司注射用苯磺酸瑞马唑仑增加适应症上市，新增适应症为“全身麻醉诱导与维持”。注射用苯磺酸瑞马唑仑是公司2020年7月在中国获批上市的首个1类创新药，首次获批适应症为“用于结肠镜检查的镇静”。苯磺酸瑞马唑仑是一种新型的苯二氮䓬类药物，属超短效镇静/麻醉药物，具有水溶性和消除半衰期短的特点。临床可用于程序镇静、全身麻醉诱导和维持、ICU病人镇静。研究结果证明，与咪达

近日，新疆维吾尔自治区工业和信息化厅、水利厅联合公布第一批自治区节水标杆、节水型企业名单，新疆维药荣获自治区节水型企业。新疆维药深入贯彻“节水优先、空间均衡、系统治理、两手发力”治水方针，认真落实《国家节水行动方案》，将计划用水、节约用水放在工作的重要位置，成立节水工作领导小组，以水资源循环利用为核心，积极创新节水技术，通过改造蒸汽锅炉、安装双效节能浓缩器等，优化用水设施，完善公司供水管网系统，增设冷凝水回收及浓缩回收管道，将冷凝水充分回收，作为公司绿化用水、冷却循环水等，提高水资

近日，宜昌suncitygroup太阳新城药业2类新药右美托咪定透皮贴剂（II）获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批准通知书。右美托咪定透皮贴剂（II）是宜昌suncitygroup太阳新城药业开发的一款改善围术期患者睡眠质量的透皮贴剂品种，目前国内尚无同类型产品上市，已上市产品为常规剂型盐酸右美托咪定注射液。公司盐酸右美托咪定注射液于2018年10月上市，并于2021年1月通过一致性评价；盐酸右美托咪定鼻喷雾剂于2022年2月获得临床试验批准。右美托咪定是选择性较高的α2肾上腺素能受体激动剂，具有镇静、抗焦虑、镇痛及交感神经阻滞等作用。根据我国

近日，宜昌suncitygroup太阳新城药业2类新药盐酸右美托咪定鼻喷雾剂获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批准通知书，这也是公司申报的首个2类改良型鼻喷雾剂，可用于儿童及成人的术前镇静。右美托咪定是选择性较高的α2肾上腺素能受体激动剂，具有镇静、抗焦虑、镇痛及交感神经阻滞等作用，盐酸右美托咪定注射液已广泛用于临床，目前暂无术前镇静相关适应症获批上市。盐酸右美托咪定有较好的黏膜吸收，经鼻给药后的生物利用度高，在麻醉诱导前采用经鼻这种无针给药方式缓解患者术前焦虑有较高的可行性，相比注射剂来说，患者用药舒适性更好，使用更

近日，宜昌suncitygroup太阳新城药业盐酸胍法辛缓释片获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书，是公司又一中美双报产品在国内获批临床。盐酸胍法辛2009年首次在美国上市，用于治疗6-17岁儿童和青少年注意力缺乏和多动症，是在全球范围内获准治疗该适应症的第一个选择性α2A-肾上腺能受体激动剂，在临床上具有重要意义。宜昌suncitygroup太阳新城药业研制的盐酸胍法辛缓释片为境内外共线品种，已于2020年11月25日获得美国FDA批准。盐酸胍法辛缓释片已经被列入国家药品监督管理局、国家卫生计生委、工业和信息化部联合发布的《第二批鼓励研发

近日，工业和信息化部、国家发展和改革委员会、财政部、国家市场监督管理总局联合公告《2021年度智能制造试点示范工厂揭榜单位和优秀场景名单》，新疆维吾尔药业“先进过程控制”“工艺流程/参数动态调优”两项典型场景荣获2021年度智能制造优秀场景。新疆维吾尔药业“先进过程控制场景”针对中药材提取生产操作，搭建由多台提取罐+德国西门子新型的S7-1500过程控制系统及CTNControl软件组成的柔性控制系统，通过应用先进的自动化控制系统，加

近日，宜昌suncitygroup太阳新城药业盐酸美金刚缓释胶囊获得国家药品监督管理局批准上市。该产品按照新注册分类获批上市，视同通过一致性评价。2017年12月，宜昌suncitygroup太阳新城药业将盐酸美金刚缓释胶囊产品申报美国FDA，2021年4月获得批准。2020年4月，公司向中国国家药品监督管理局提交注册申请并于近日获批。这是宜昌suncitygroup太阳新城药业继萘普生钠片后第6个在国内获批上市的中美双报产品，目前公司还有3个产品已申报国内上市许可并纳入审评。盐酸美金刚是第一个用于治疗中重度阿尔茨海默症药物，是一种低中度亲和力非竞争性（开放通道）NMDA受体拮抗剂，通过